Rafael Díaz de la Guardia
Objetivos de investigación y capacidades para la colaboración empresarial:
Mi trayectoria investigadora se centra en la biología celular y molecular de las neoplasias hematológicas, con especial énfasis en la leucemia mieloide aguda (LMA) y las terapias avanzadas basadas en células madre y edición genética. Mis objetivos actuales incluyen:
- Derivación, cultivo, expansión, caracterización y aplicabilidad de las células madre mesenquimales en distintas patologías como actores antiinflamatorios, inmunomoduladores, y de regeneración celular o estética.
- Optimizar el uso de células madre mesenquimales modificadas genéticamente para modular la respuesta inmunitaria en enfermedades inflamatorias y autoinmunes.
- Desarrollar estrategias terapéuticas innovadoras que combinen inhibidores de vías moleculares clave, como HIF y FLT3, para sensibilizar las células madre leucémicas a la quimioterapia convencional.
- Evaluar la eficacia de inhibidores multiquinasa, como EC-70124, en modelos preclínicos de LMA, con el objetivo de identificar tratamientos más efectivos y menos tóxicos.
- Aplicar tecnologías de edición genética, como CRISPR/dCas9, para activar genes endógenos específicos en células madre humanas, con fines terapéuticos.
Estas líneas de investigación tienen un alto potencial de transferencia tecnológica y aplicación en el sector biomédico, farmacéutico y biotecnológico. Mi experiencia en modelos preclínicos in vivo, cultivo celular avanzado y edición genética me permite colaborar eficazmente con empresas en el desarrollo de terapias personalizadas, ensayos clínicos y validación de dianas terapéuticas.
Estoy abierto a establecer sinergias con entidades interesadas en la innovación terapéutica, la medicina regenerativa y la inmunoterapia, aportando un enfoque translacional que conecta la investigación básica con aplicaciones clínicas y comerciales.
Research objectives and capabilities for business collaboration:
My research interests focus on the cellular and molecular biology of haematological malignancies, with special emphasis on acute myeloid leukaemia (AML) and advanced therapies based on stem cells and gene editing. My current objectives include:
- Derivation, culture, expansion, characterisation and applicability of mesenchymal stem cells in different pathologies as anti-inflammatory, immunomodulatory, and cellular or aesthetic regeneration actors.
- Optimising the use of genetically modified mesenchymal stem cells to modulate the immune response in inflammatory and autoimmune diseases.
- Develop innovative therapeutic strategies that combine inhibitors of key molecular pathways, such as HIF and FLT3, to sensitise leukaemic stem cells to conventional chemotherapy.
- Evaluate the efficacy of multikinase inhibitors, such as EC-70124, in preclinical models of AML, with the aim of identifying more effective and less toxic treatments.
- Apply gene editing technologies, such as CRISPR/dCas9, to activate specific endogenous genes in human stem cells for therapeutic purposes.
These lines of research have a high potential for technology transfer and application in the biomedical, pharmaceutical and biotechnology sectors. My experience in preclinical in vivo models, advanced cell culture and gene editing allows me to collaborate effectively with companies in the development of personalised therapies, clinical trials and validation of therapeutic targets.
I am open to establish synergies with entities interested in therapeutic innovation, regenerative medicine and immunotherapy, bringing a translational approach that connects basic research with clinical and commercial applications.
Enlaces de referencia:
Web of Science: X-8113-2018
Datos del Experto/a
- Instituto / Departamento:Bioquímica y Biología Molecular III e Inmunología
- Grupo de Investigación:Gene Regulation, Stem Cells and Development
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